呋喃并[2,3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途,申请号CN200910010320.4-传众专利搜索

呋喃并[2,3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途

申请公布号：CN101486713A

申请号：CN200910010320.4

申请日期：2009.02.09

申请公布日期：2009.07.22

申请人：

沈阳药科大学

发明人：胡春;刘晓平;洪秀云;黄二芳;王颖;王世辉;金丽萍;宋爱华;詹华强;董婷霞

分类号：C07D493/04(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I

主分类号：C07D493/04(2006.01)I

代理机构：

沈阳杰克知识产权代理有限公司

代理人：李宇彤

地址：110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号

摘要：本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[2，3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途。呋喃并[2，3-h]色烯类化合物和药学上可接受的盐，或其立体异构体和前药，及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂作为血小板聚集抑制剂。其结构通式如上所示：其中X可以选自CH2或者C＝O；R1可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团；R2可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团。R可以独立的选自H，一至四个碳原子的烷基基团，氯，溴，氟，甲氧基，硝基，或羟基。本发明的这类化合物的合成方法简单，适于工业化生产，相对于天然的类似物更加稳定，生物活性测试显示此类化合物具有抗凝血活性，是一种抗血小板聚集药物。

主权项：1.一种通式(I)的呋喃并[2，3-h]色烯类化合物<img file="A200910010320C00021.GIF" wi="556" he="395" />其中X可以选自CH2或者C＝O；R1可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团；R2可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团；R可以独立的选自H，一至四个碳原子的烷基基团，氯，溴，氟，甲氧基，硝基，或羟基。