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微阵列中的探针定位方法

申请公布号:CN102459641B

申请号:CN201080027625.7

申请日期:2010.06.10

申请公布日期:2014.10.15

申请人:
东洋钢钣株式会社

发明人:平山幸一;山野博文;丹花通文

分类号:C12Q1/68(2006.01)I;C12M1/00(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;G01N21/78(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;G01N37/00(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I

主分类号:C12Q1/68(2006.01)I

代理机构:
中国专利代理(香港)有限公司 72001

代理人:孔青;郭文洁

地址:日本东京都

摘要:本发明提供除了判定每个微阵列的性能劣化或清洗不良等、还客观判定杂交不良的方法。使用微阵列检测探针多核苷酸与靶多核苷酸的杂交的方法,该方法包括以下步骤:1)使荧光标记的靶多核苷酸和与基准多核苷酸杂交的荧光标记的标记多核苷酸与微阵列接触的步骤,所述微阵列除了具有多个固定有探针多核苷酸的检测用点以外,还具有一处以上的固定有基准多核苷酸的基准点;2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的步骤;3)测定基准点的荧光,当满足规定的值时,判断为可以测定的步骤;以及4)若判断为可以测定,则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点的荧光的步骤。

主权项:使用微阵列检测探针多核苷酸与靶多核苷酸的杂交的方法,该方法包括以下步骤:1) 使荧光标记的靶多核苷酸和与基准多核苷酸杂交的荧光标记的标记多核苷酸与微阵列接触的步骤,所述微阵列除了具有多个固定有探针多核苷酸的检测用点以外,还具有一处以上的固定有基准多核苷酸的基准点;2) 通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的步骤;3) 测定基准点的荧光,当满足规定的值时,判断为可以测定的步骤;以及4) 若判断为可以测定,则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点的荧光的步骤,并且,下述步骤可以在基准点的荧光测定之前实施,也可以在其后实施,对于多个的检测用点和基准点,分别测定距点中心一定距离的位置的亮度,得到多个本底值的步骤;算出代表所得的多个本底值的本底代表值的步骤;以及对于所有的点或测定了本底值的所有的点,分别算出本底值与本底代表值之差,当存在具有规定的值以上的差的点时,判断为无法测定的步骤。

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