用于治疗癌症的治疗剂的组合,申请号CN201210139390.1-传众专利搜索

用于治疗癌症的治疗剂的组合

申请公布号：CN102671196A

申请号：CN201210139390.1

申请日期：2007.04.05

申请公布日期：2012.09.19

申请人：

诺瓦提斯公司

发明人：G·伯克;H·莱恩;R·R·林纳兹;R·W·弗塞斯

分类号：A61K45/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K45/08(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I

主分类号：A61K45/00(2006.01)I

代理机构：

北京市中咨律师事务所 11247

代理人：贾士聪;黄革生

地址：瑞士巴塞尔

摘要：本发明涉及用于治疗癌症的治疗剂的组合。更具体地，本发明涉及mTOR抑制剂化合物与一种或多种药学活性剂的组合，用于同时、同步、分别或相继使用以预防或治疗增殖性疾病。

主权项：一种组合，其包含(a)mTOR抑制剂化合物；和(b)一种或多种选自下组的药学活性剂：i.类固醇；ii.腺苷激酶抑制剂；iii.佐剂；iv.肾上腺皮质拮抗剂；v.AKT通路抑制剂；vi.烷化剂；vii.血管生成抑制剂；viii.抗雄激酶剂；ix.抗雌激素剂；x.抗高钙血症剂；xi.抗代谢物；xii.细胞凋亡诱导剂；xiii.极光激酶抑制剂；xiv.酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂；xv.钙依赖磷酸酶抑制剂；xvi.CaM激酶II抑制剂；xvii.CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂；xviii.CDC25磷酸酶抑制剂；xix.CHK激酶抑制剂；xx.调节染料木黄酮、抑激酶素和/或酪氨酸磷酸化抑制剂的控制剂；xxi.环加氧酶抑制剂；xxii.cRAF激酶抑制剂；xxiii.细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂；xxiv.半胱氨酸蛋白酶抑制剂；xxv.DNA嵌入剂；xxvi.DNA链断裂剂；xxvii.E3连接酶抑制剂；xxviii.内分泌激素；xxix.靶向、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物；xxx.EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xxxi.法尼基转移酶抑制剂；xxxii.Flk‑1激酶抑制剂；xxxiii.糖原合酶激酶‑3(GSK3)抑制剂；xxxiv.组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂；xxxv.HSP90抑制剂；xxxvi.I‑κB‑α激酶抑制剂(IKK)；xxxvii.胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂；xxxviii.c‑Jun N‑末端激酶(JNK)激酶抑制剂；xxxix.微管结合剂；xl.促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂；xli.MDM2抑制剂；xlii.MEK抑制剂；xliii.基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂；xliv.NGFR酪氨酸激酶抑制剂；xlv.p38激酶抑制剂，包括SAPK2/p38激酶抑制剂；xlvi.p56酪氨酸激酶抑制剂；xlvii.PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xlviii.磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂；xlix.磷酸酶抑制剂；l.铂活性剂；li.蛋白磷酸酶抑制剂，包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶抑制剂；lii.PKC抑制剂和PKCδ激酶抑制剂；liii.多胺合成抑制剂；liv.蛋白体抑制剂；lv.PTP1B抑制剂；lvi.蛋白酪氨酸激酶抑制剂，包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂、Syk酪氨酸激酶抑制剂和JAK‑2和/或JAK‑3酪氨酸激酶抑制剂；lvii.类视黄醇；lviii.RNA聚合酶II延伸抑制剂；lix.丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；lx.甾醇生物合成抑制剂；lxi.拓扑异构酶抑制剂；lxii.VEGFR酪氨酸激酶抑制剂；lxiii.促性腺激素释放因子激动剂，lxiv.诱导细胞分化过程的化合物，lxv.双膦酸类化合物，lxvi.类肝素酶抑制，lxvii.生物学响应调节剂，lxviii.端粒酶抑制剂，lxix.儿茶酚‑O‑甲基转移酶抑制剂，lxx.白细胞受体的免疫抑制单克隆抗体，lxxi.促生长素抑制素或促生长素抑制素类似物，lxxii.生长激素‑受体拮抗剂，lxxiii.可用于白血病(AML)治疗的单克隆抗体，lxxiv.癌胚抗原(CEA)抗体，lxxv.磷酸二酯酶抑制剂，lxxvi.癌症疫苗，lxxvii.驱动蛋白纺锤体蛋白(KSP)抑制剂，lxxviii.与肿瘤生长和血管生成相关的多重受体酪氨酸激酶抑制剂，lxxix.合成非甾类雌激素，lxxx.细胞毒性抗肿瘤剂，lxxxi.具有至少部分CTLA4或其突变体的细胞外结构域的重组结合分子，用于同时、同步、分别或相继使用以预防或治疗增殖性疾病。