甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法,申请号CN201510393001.1-传众专利搜索

甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法

申请公布号：CN104957037A

申请号：CN201510393001.1

申请日期：2015.07.07

申请公布日期：2015.10.07

申请人：

甘肃省科学院生物研究所

发明人：杨涛;周剑平;王治业;王沛雅;丁品;张军;郭琪

分类号：A01H4/00(2006.01)I

主分类号：A01H4/00(2006.01)I

代理机构：

甘肃省知识产权事务中心 62100

代理人：张克勤

地址：730000 甘肃省兰州市城关区定西南路197号

摘要：本发明公开了一种甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法，以解决现有贝母培养方法存在的诱导率低、培养周期长、步骤繁琐的问题。它包括以下步骤：选择外植体将贝母掰成鳞瓣和鳞心，对外植体消毒，然后对外植体进行诱导，具体诱导方法是，将灭菌后的外植体接种于诱导培养基中，在温度为16-25℃，黑暗条件下培养，在鳞心或鳞瓣的基部诱导出原球茎；对于鳞心，诱导培养基包括如下配方:1/2MS基本培养液、蔗糖50-80g/L、活性炭2-5g/L、琼脂5-6g/L、精氨酸500-2000mg/L、玉米素（ZT）1-5mg/L、油菜素内酯（BR）0.1-0.5mg/L、茉莉酸甲酯（MEJA）1-5mg/L；对于鳞瓣，激素配方不同于鳞心，培养基的pH值为5.5-6.5。本发明方法具有繁殖速度快、培养周期短、扩繁率高、方便移栽、既可作种鳞茎栽培、又可作商品使用的特点。

主权项：一种甘肃贝母试管小鳞茎培育的方法，其特征在于它包括以下步骤：选择外植体将贝母掰成鳞瓣和鳞心，对外植体消毒，然后对外植体进行诱导，具体诱导方法是，将灭菌后的外植体接种于诱导培养基中，在温度为16‑25℃，黑暗条件下培养，在鳞心或鳞瓣的基部诱导出原球茎；对于鳞心，诱导培养基包括如下配方: 1/2MS基本培养液、蔗糖50‑80g/L、活性炭2‑5g/L、琼脂5‑6g/L、精氨酸500‑2000mg/L、玉米素1‑5mg/L、油菜素内酯0.1‑0.5mg/L、茉莉酸甲酯1‑5mg/L；对于鳞瓣，诱导培养基包括如下配方: 1/2MS基本培养液、蔗糖50‑80g/L、活性炭2‑5g/L、琼脂5‑6g/L、精氨酸500‑2000mg/L、玉米素1‑5mg/L、油菜素内酯0.1‑0.5mg/L、茉莉酸甲酯1‑5mg/L、吲哚乙酸2‑4mg/L；培养基的pH值为5.5‑6.5。