银的绿色氯化方法
申请公布号:CN102292471A
申请号:CN200980155414.9
申请日期:2009.11.25
申请公布日期:2011.12.21
发明人:穆赫德·赖斯·艾哈迈德
分类号:C25D3/64(2006.01)I;C25C1/20(2006.01)I;C25D17/12(2006.01)I;G01N27/30(2006.01)I;C25D21/18(2006.01)I
主分类号:C25D3/64(2006.01)I
代理人:黄泽雄
地址:马来西亚吉隆坡
摘要:本发明涉及一种以丝状、厚膜浆和金属板/盘的形式存在的银材料的氯化方法。所述方法是环保的,因为该过程不会产生有毒有害的化学物质或易燃气体。该电化学装置的组装包括将含有银材料的电极设置到阳极,将铂丝设置到阴极。用1-5伏的DC电源电压氧化银表面,所述银表面从咪唑氯化物溶液中接收氯化物,从而在银丝、膜或盘上得到氯化银。该咪唑氯化物试剂可在水溶液或极性有机溶剂中或天然地以离子液体形式存在。该咪唑阳离子基分解产生一种稳定化的有机自由基和咪唑分子。所述稳定化的自由基重新结合生成可通过简单蒸馏回收的挥发性有机化合物。该氯化试剂可通过在N1位重新引入稳定化的基团得以再生。
主权项:一种用于银材料氯化的电化学装置10,包括:一个稳压DC电源11,一个氮气或氩气气氛的入口和出口20,在阳极14处的至少一种银材料,一种包含一种再生的咪唑氯化物试剂15的电解液,一个铂阴极13,所述铂阴极提供电子,从而将银材料14氧化成银离子,所述银离子与电解液中的氯化物反应,从而在银材料上生成氯化银层;和一个惰性腔体,其特征在于,所述再生的咪唑氯化物试剂分解形成咪唑阳离子和氯离子,所述咪唑阳离子接受一个电子,然后分解成中性咪唑分子和稳定化的有机(通常为烃)自由基,所述有机自由基在惰性腔体中重新结合形成副产物挥发性烃。
CARBONATE-SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-d] PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
PROCESS FOR REMOVING IMPURITIES FROM PETROLEUM PRODUCTS
HERBICIDAL QUINOXALINYLOXY ETHERS
IMPROVED SUB-SEA TEST TREE APPARATUS
ELEMENT AND METHOD OF PREPARING THIS ELEMENT
IMPROVEMENT OF THE REGENERATION OF OLIGODENDROCYTES
BLAST, IMPACT AND FIRE RESISTANT COMPOSITE MATERIAL
GENESERINE DERIVATIVES AS CHOLINESTERASE INHIBITORS
BENZOPYRANO[4,3-c]PYRAZOLES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS IMMUNOMODULATORS
NOVEL QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
SIXEFTM-DURENE POLYIMIDE HOLLOW FIBERS
METHOD OF PURIFYING FLUE GASES CONTAINING HIGH CONCENTRATIONS OF MERCURY