脂溶性药物纳米微粒的制备方法,申请号CN200510101591.2-传众专利搜索

脂溶性药物纳米微粒的制备方法

申请公布号：CN100506279C

申请号：CN200510101591.2

申请日期：2005.11.28

申请公布日期：2009.07.01

申请人：

发明人：李玲

分类号：A61K47/22(2006.01)I;A61K47/08(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K36/889(2006.01)I;C07D305/14(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I

主分类号：A61K47/22(2006.01)I

代理机构：

广州市华学知识产权代理有限公司

代理人：陈燕娴

地址：510632广东省广州市黄埔大道西601号

摘要：本发明公开了一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法。该方法是将脂溶性药物放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的一种或一种以上混合液中完全溶解，加入药物重量的1～25％的复配的非离子表面活性剂，使药物微乳化，冷冻干燥得到纳米粉体颗粒，或减压蒸馏除去有机溶剂得到纳米级胶体。本发明方法制得的药物微粒粒径可达30～60纳米，能够满足各种药物及剂型的要求，且工艺简单，生产成本低。

主权项：1、一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法，其特征在于：将脂溶性药物血竭、麝香酮、喜树碱、紫杉醇或奥利司他放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的任一种或一种以上混合液中完全溶解，加入药物重量的1～25％的复配的非离子表面活性剂，使药物微乳化，冷冻干燥得到纳米粉体颗粒，或减压蒸馏除去有机溶剂得到纳米级胶体。