大花蕙兰离体快速繁殖方法,申请号CN99117041.5-传众专利搜索

大花蕙兰离体快速繁殖方法

申请公布号：CN1247022A

申请号：CN99117041.5

申请日期：1999.08.20

申请公布日期：2000.03.15

申请人：

华南师范大学

发明人：史永忠;陈汝民

分类号：A01H4/00

主分类号：A01H4/00

代理机构：

华南理工大学专利事务所

代理人：罗观祥

地址：510631广东省广州市天河区石牌

摘要：本发明是大花蕙兰离体快速繁殖方法,其方法为:(1)在1～3月上旬,取大惠兰新芽,经灭菌,接种到固体培养基上,获得试管苗;(2)切去试管苗根系,取基部小切块,接种在固体培养基上培养约一个月,诱导出原球茎,将原球茎取下,在原部位继续产生新原球茎;(3)原球茎在液体和固体培养基上交替培养,快速增殖形成原球茎团;(4)将原球茎切开,转接到固体培养基上分化植株,再从基部切下,转接到固体培养基上培养约一个月,形成完整植株即可移载到大棚或温室。本发明成活率高、不受季节限制、效果稳定、成本低、出现变异机率小。

主权项：1、一种大花蕙兰离体快速繁殖方法，其特征在于其方法步骤为：(1)在1～3月上旬，取大花蕙兰新芽，经常规灭菌后，接种到基本培养基1/2MS+BA0.1～0.9固体培养基上萌发植株，获得无菌试管苗；(2)在无菌条件下，切去试管苗根系，取基部0.5～1.0cm小切块，接种在基本培养基1/2MS无激素或附加细胞分裂素0.1～0.3的固体培养基上培养25～35天，在切口处可诱导出原球茎，将原球茎取下，在原部位继续产生新的原球茎；(3)原球茎在1/2MS+BA0.1～0.6液体和固体培养基上交替培养，快速增殖形成桑果状的原球茎团；(4)将原球茎切开，转接到1/2MS+BA1.5～2.5+NAA 0.1～0.3+占总固体培养基4～6％的香蕉泥的固体培养基上分化植株，当小苗长至1.5～2.0cm时，从基部切下，转接到1/2MS无激素或附加NAA0.3～0.8固体培养基上培养25～35天，从试管苗基部产生1～5条粗壮根系，形成完整植株；(5)生根植株经过炼苗，即可移栽到大棚或温室。