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四氢嘧啶衍生物

申请公布号:CN1058589A

申请号:CN91105210.0

申请日期:1991.07.30

申请公布日期:1992.02.12

申请人:
国际壳牌研究有限公司

发明人:P·A·卡特;N·J·丹尼尔斯;S·J·塔普

分类号:C07D239/42;A01N43/54

主分类号:C07D239/42

代理机构:
中国国际贸易促进委员会专利代理部

代理人:侯天军

地址:荷兰海牙

摘要:本发明提供了含有一个载体和作为有效成分的式(I)所示的一些四氢嘧啶衍生物或酸以及它们作为杀菌的用途。其中有些化合物是新化合物。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。式中各符号定义详见说明书。

主权项:1、杀菌组合物,含有一个载体及作为有效成分的一个式(Ⅰ)所示的化合物或一个酸加成的盐或其金属盐络合物, <img file="911052100_IMG2.GIF" wi="793" he="403" />在式(Ⅰ)中n是0、1、2或3;R代表一个任意取代的烷基、芳基或芳烷基基团;R<sup>1</sup>代表一个氢原子或一个任意取代的烷基或芳烷基基团;R<sup>2</sup>代表一个任意取代的芳基基团;P是0或1;X代表一个-NR<sup>3</sup>-或-NR<sup>3</sup>-MR<sup>3</sup>-基团,这里每个R<sup>3</sup>分别代表一个氢原子或一个任意取代的烷基,芳基或芳烷基基团或R<sup>1</sup>和(X)<sub>p</sub>-A-R<sup>2</sup>共同代表一个-(CR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>)<sub>q</sub>-N(A-R<sup>2</sup>)-基团,这里q是2或3,R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>是分别选自含有氢原子和任意取代的烷基基团中的一个基团;A代表一个-(CR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>)<sub>m</sub>-基团,这里m是0、1、2、3或4,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>分别是选自含氢原子和任意取代的烷基基团中的一个基团;带有的限制条件是: (ⅰ)当p是1,x是NH,m是0,R<sup>1</sup>是H和n是0时,而R<sup>2</sup>不是一个萘基基团,一个在4位被一个环己基,C<sub>4-12</sub>烷基,C<sub>6-12</sub>烷氧基,C<sub>4-8</sub>烷硫基,(C<sub>6-8</sub>烷氧基)羰基,4-甲基苯硫基,4-氯代苯硫基,苄基,苯乙基或二丁基氨基基团取代的苯基基团,一个在三位被一个己硫基基团取代的苯基基团或一个在3位和4位被一个-(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>-基团取代的苯基基团; (ⅱ)当p是1,x是NH,m是0,R<sup>1</sup>是CH<sub>3</sub>和n是0时,而R<sup>2</sup>不是一个在4位被一个环己基或C<sub>4-6</sub>烷基基团取代的苯基基团;和 (ⅲ)当p是1,x是NH,m是0,R<sup>1</sup>是H,n是2和R是5,5-二甲基时,而R<sup>2</sup>不是一个在4位被一个环己基基团取代的苯基基团。

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