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饱和的杂环碳酰胺衍生物和它的制备方法

申请公布号:CN1030415A

申请号:CN88100590.8

申请日期:1988.02.16

申请公布日期:1989.01.18

申请人:
山之内制药株式会社

发明人:间濑年康;原弘;长岡均;高桥工;令木健师;高岡健一;山田利光

分类号:C07D417/04;C07D417/14;C07D401/04;C07D413/04;A61K31/44;A61K31/495;//(C07D417/04,213:40,277:06)

主分类号:C07D417/04

代理机构:
中国专利代理有限公司

代理人:王巍

地址:日本东京都

摘要:本发明涉及具有拮抗血小板活化因子(PAF)活性的下列通式(I)的饱和杂环碳酰胺衍生物及其盐以及其制备方法。

主权项:1、一种式(I)的饱和杂环碳酰胺衍生物及其盐<img file="881005908_IMG2.GIF" wi="943" he="257" />其中R<sup>1</sup>表示取代或未取代的、能与苯环稠合的5或6元杂环基;R<sup>2</sup>表示氢原子、纸级烷基、或如上定义的R<sup>1</sup>基;X<sup>1</sup>表示氧原子、硫原子、或亚甲基,亚甲基可被低级烷基取代;Y<sup>1</sup>表示氧原子、硫原子、或式<img file="881005908_IMG3.GIF" wi="143" he="83" />的基团其中R<sup>4</sup>为氢原子,低级烷基,羧基,酰基或低级烷氧羰基;A<sup>1</sup>表示亚甲基或亚乙基,其中每种基均能被低级烷基所取代;R<sup>3</sup>表示下式的基团<img file="881005908_IMG4.GIF" wi="1793" he="230" />其中R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>之一为氢原子、取代或未取代烃基和另一个为取代、未取代烃基或可与苯环稠合的或取代、未取代5-或6-元杂环基,A<sup>2</sup>和A<sup>3</sup>可相同或不同,各表示取代或取代的低级亚烷基,Z为次甲基(<img file="881005908_IMG5.GIF" wi="130" he="67" />)或氮原子,R<sup>7</sup>为氢原子,取代或未取代烃基或羧基,酰基,低级烷氧羰基,氨基甲酰基,或一-或二-低级烷氨基羰基,R<sup>8</sup>,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>及R<sup>11</sup>可相同或不同,各表示氢原子,低级烷基,芳烷基或芳基。

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