СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВАННЫХ НА N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ОСНОВАННЫХ НА N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ АНГИДРИДОВ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРОВ,申请号RU20150100215-传众专利搜索

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВАННЫХ НА N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ОСНОВАННЫХ НА N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ АНГИДРИДОВ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРОВ

申请公布号：RU2015100215(A)

申请号：RU20150100215

申请日期：2012.09.28

申请公布日期：2016.08.10

申请人：

ГЭЛАКСИ СЁФЭКТЕНТС ЛТД.

发明人：ПОВАЛЕ Раджендра Субхаш;ДЕСАЙ Арчана Кишор;ПИЛЛИ Сринивас Уппаласваму;КАТДАРЕ Прадня Мандар;КОШТИ Нирмал;БАРАЙ Камлеш Кешвар;ПАРАБ Бхарат Бхикаджи;КАДАМ Сантош Вишну;САВАНТ Бхагьеш Джаганнатх

分类号：C07C231/02

主分类号：C07C231/02

摘要：1. Способ получения основанных на N-ациламинокислоте поверхностно-активных веществ формулы I,формула I,где R выбран из C-Cалкильной группы, Rвыбран из H, C-Cалкила, Rвыбран из всех групп при α-атоме углерода природных аминокислот, Rвыбран из COOX, CH-SOX, X выбран из Li, Naили K;при этом указанный способ включает этапыA) получения хлоридов жирных кислот путем галогенирования жирных кислот тионилхлоридом в присутствии каталитического количества того же или другого основанного на N-ациламинокислоте поверхностно-активного вещества формулы I или ангидридов того же поверхностно-активного вещества формулы II,формула II,где R представляет собой C-Cалкильную группу, Rпредставляет собой H, C-Cалкил, Rпредставляет собой все группы при α-атоме углерода природных аминокислот, n составляет от 0 до 4, X представляет собой C, SO, иB) осуществления реакции хлорида жирной кислоты из этапа (A) с аминокислотой в присутствии основания при обычных водных условиях Шоттена-Баумана.2. Способ по п. 1, при котором каталитическое количество соединений формулы I и формулы II составляет от 0,05 до 0,5 вес.% по весу жирной кислоты.3. Способ по п. 1, при котором аминокислоты, применяемые в синтезе соединений формулы I, выбраны из встречающихся в природе α-аминокислот.4. Способ по п. 3, при котором встречающиеся в природе α-аминокислоты выбраны из глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, метионина, пролина, цистеина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аргинина, лизина, гистидина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, серина, треонина, аспергина и глутамина.5. Способ по п. 1, при котором аминокислоты, применяемые в синтезе соединений формулы I, выбраны из не встречающихся в природе аминокислот и смесей стереоизомеров.6. Способ по п. 5, при котором не